Con el objetivo de velar por la salud de las y los neoloneses, el diputado local por Morena, Waldo Fernández González, presentó una iniciativa que busca incluir dentro de la Ley Estatal de Salud políticas públicas que garanticen la prevención, detección y tratamiento adecuado para la fibrosis quística.
De acuerdo con el planteamiento del legislador, la fibrosis quística es una enfermedad hereditaria, congénita, crónica e incurable que afecta los sistemas respiratorio y digestivo de las y los niños.
Añade que en Nuevo León, entre el año 2011 y 2015 se detectó que uno de cada 10 mil recién nacidos vivos tienen esta enfermedad y, si bien no tiene cura, la fibrosis quística hoy puede ser tratada para aliviar los síntomas, reducir las complicaciones y mejorar la calidad de vida de las personas.
Por ello, recalcó Fernández González, “debemos establecer políticas públicas en beneficio de la población con este padecimiento y poder asegurar su acceso a los fármacos necesarios que les ayuden en su padecimiento y a prolongar su esperanza de vida”.
En ese sentido, la iniciativa presentada por el legislador busca diseñar, planear, organizar, coordinar y vigilar el registro estatal de fibrosis quística, como parte del derecho a la protección de la salud.
Se pretende además que la Coordinación del Sistema Estatal de Salud planee, coordine y desarrolle el registro estatal de Fibrosis quística y que promueva la colaboración entre las instituciones de los sectores público, social y privado para establecer, promover y coordinar el registro estatal de fibrosis quística, en el que se incluyan los datos sociodemográficos de los pacientes, fecha de diagnóstico, tratamiento y seguimiento.
